遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的健康人群，检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等易感基因，可评估患乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。若发现致病突变，可提前进行定期筛查或预防性干预。检测样本为外周血或口腔拭子。
早期筛查与液体活检
液体活检通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），可在肿瘤早期阶段发现突变。适用于肺癌、结直肠癌等高发癌种的筛查。无需组织穿刺，创伤小，可重复进行。晋安区分站提供ctDNA检测咨询。
靶向治疗与用药指导
对于已确诊的肿瘤患者，检测肿瘤组织或血液中的基因突变，如EGFR、ALK、KRAS等，可指导靶向药物选择。例如，EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可使用吉非替尼等靶向药。
预后监测与复发预警
治疗期间定期检测ctDNA水平，可评估疗效。若ctDNA清除，提示治疗有效；若持续存在或升高，可能提示耐药或复发。帮助医生及时调整治疗方案。
检测平台与质控
采用Illumina HiSeq高通量测序平台，覆盖数百个肿瘤相关基因。实验室具备CNAS/CMA认证，每批次包含质控样本。报告提供详细突变注释和药物推荐。咨询电话：400-8381-255。
福州晋安本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。